Muzeum Farmacji

Bioetyka w pigułce: Etyczne aspekty eksperymentów medycznych na zwierzętach

Bioetyka w pigułce: Etyczne aspekty eksperymentów medycznych na zwierzętach

Bioetyka w pigułce: Wolność, bezpieczeństwo, szczepionki i medycyna alternatywna – bioetyka w erze wojen hybrydowych

💊💊💊 Współczesna bioetyka z początku dążyła do ochrony pacjentów i uczestników badań klinicznych przed wykorzystaniem i nadużyciami. Rozwój instytucji świadomej zgody z pewnością doprowadził do upodmiotowienia pacjentów i uczestników badań. 💊💊💊 Co jednak dzieje sie w sytuacji, gdy instytucje i koncepcje bioetyczne są wykorzystywane w złej wierze? Jako narzędzia do żerowania na ludzkich słabościach w służbie ideologiom albo w pogoni za zyskiem? Jak wygląda bioetyka w erze „zielonych ludzików” i internetowych trolli? 💊💊💊 W wykładzie opisane zostaną mechanizmy wykorzystywania pojęć i narzędzi bioetycznych w złej wierze na przykładach dotyczących pseudomedycyny i ruchów antyszczepionkowych. Zaprezentowane zostąną przykłady powiązania tego zjawiska ze zdrowiem publicznym i odpornością społeczeństw na ataki hybrydowe.

Bioetyka w pigułce: Czy na pewno potrzebujesz tej pigułki? O etyce marketingu produktów zdrowotnych

Bioetyka w pigułce: O etyce marketingu produktów zdrowotnych Tabletki likwidujące przemęczenie i stres! Syropy zwalczające wirusy! Pigułki, które pozwalają zjeść trzy porcje golonki i schudnąć! Kto by dał wiarę tego typu obietnicom w reklamie? A jednak na suplementy diety Polacy wydają co roku ponad 6 miliardów złotych. To produkty zdrowotne są najczęściej reklamowane w radiu i telewizji, a ich producenci są rekordzistami w wydatkach na promocję. W czasie spotkania porozmawiamy o tym, czy leki, suplementy diety i wyroby medyczne powinny być w ogóle reklamowane? Kiedy reklamy produktów zdrowotnych łamią zasady etyki, a kiedy naruszają prawo – i dlaczego robią to bezkarnie? DR EMILIA KACZMAREK Pracuje w Zakładzie Etyki Wydziału Filozofii Uniwersytetu Warszawskiego, członkini Centrum Bioetyki i Bioprawa UW, publicystka „Kultury Liberalnej”. W latach 2016-2018 realizowała grant Narodowego Centrum Nauki poświęcony etycznym aspektom działalności przemysłu farmaceutycznego. Autorka książek „Co to właściwie jest ten dżender? I inne felietony” (2017) – zbioru esejów o tematyce bioetycznej oraz monografii naukowej pt. „Gorzka pigułka. Etyka i biopolityka w branży farmaceutycznej” (2019).

Bioetyka w pigułce: Etyka badań klinicznych z udziałem człowieka, czyli jak testować nowe leki

Każdy z nas stosował, stosuje lub będzie stosował jakieś leki w celu zwalczenia chorób lub ich objawów. Leki są podstawowym orężem współczesnej medycyny w walce o ludzkie życie i zdrowie zarówno w wymiarze indywidualnym, jaki i zbiorowym. Odkrywanie nowych, bardziej bezpiecznych i skutecznych leków leży zatem w interesie nas wszystkich. Zajmują się tym naukowcy prowadzący badania przedkliniczne (laboratoryjne testy komórkowe i testy na zwierzętach) oraz badania kliniczne z udziałem ludzi. Prowadzenie badań klinicznych z udziałem ludzi jest jednak praktyką etycznie kłopotliwą. W imię rozwoju nauki i dobra przyszłych pacjentów, naraża się ludzi – zdrowych i chorych uczestników badań – na niedogodności i ryzyka związane z przyjmowanie substancji o niepotwierdzonym bezpieczeństwie i skuteczności. Na jakich zasadach i warunkach wolno to robić? Czy wystarczająca jest zgoda potencjalnego uczestnika? Czy wolno prowadzić badania na dzieciach i innych osobach niezdolnych do jej udzielania? Jak wysokie może być ryzyko, na które naraża się zdrowych i chorych uczestników badań? Kto sprawuje kontrolę nad działaniami badaczy? Na te i inne pytania odpowiemy podczas tego spotkania. Jakub Zawiła-Niedźwiecki Filozof i bioetyk, interesuje się zagadnieniami autonomii i zgody w różnych kontekstach bioetycznych, a także kwestiami związanymi z granicami medycyny.